Unsere Erfahrung

US Biotechnologie

Allogene Zelltherapie bei Muskeldystrophie. Technologietransfer in den Herstellungsprozess und cGMP Produktion / QC Freigabe. Fortlaufende Partnerschaft seit 2021.

Deutsche Biotechnologie

Prozessentwicklung, Validierung, Produktion und QC-Bewertungen. Präklinische Phase für Behandlungen von Knorpelschäden.

Skandinavische Biotechnologie

Prozessentwicklung, Produktion und Qualitätskontrolle für die klinische Phase II für Diabetes.

Polnische Universitätsklinik

Partnerschaft seit 2017. Herstellung und Qualitätskontrollen für autologe ATMPs für klinische Phase-I/II-Studien für dermatologische Anwendungen.