Wissenschaftlicher Fortschritt
Nabelschnurblut in der Medizin
Nabelschnurblut ist eine wertvolle Ressource für die Behandlung von verschiedenen Bluterkrankungen. Der Grund dafür sind die im Nabelschnurblut enthaltenen Blutstammzellen. Diese bilden bei Bedarf alle Zellarten des Blutes und werden deshalb beispielsweise zur Wiederherstellung der Blutbildung und des Immunsystems nach schweren Chemotherapien oder Bestrahlungstherapien angewendet1.
Bislang wurde Nabelschnurblut bereits bei der Behandlung von rund 80 Krankheiten eingesetzt, darunter verschiedene Krebsarten, Blutkrankheiten und Störungen des Immunsystems2.
Aufgrund der besonderen Eigenschaften der Stammzellen ist Nabelschnurblut zudem eine Grundlage zur Entwicklung neuer, innovativer Therapien.
Bei diesen Erkrankungen, kann Nabelschnurblut im Rahmen der Behandlung angewendet werden2:
Adrenoleukodystrophie
Akute biphenotipische Leukämie
akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
akute Myelofibrose
Akute myeloische Leukämie (AML)
akutes Lymphogranulom
Allgemeine variable Immundefizienz
Aplastische Anämie (schwer)
Beta-Thalassämie
Brustkrebs
Chediak-Higashi-Syndrom
Chronische granulomatöse Erkrankung (CGD)
Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
Chronische myeloische Leukämie (CML)
Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML)
DiGeorge-Syndrom
Ewing-Sarkom
familiäre erythrophagozytische Lymphohistiozytose
Fanconi-Anämie
Gaucher-Krankheit
Glanzmannsche Thrombasthenie
Hämophagozytose
Histiozytäre Erkrankungen
Histiozytose -X
Hunter-Syndrom (MPS-II)
juvenile chronische myeloische Leukämie (JCML)
Juvenile myelomonozytäre Leukämie (Naegeleg-Leukämie) (JMML)
Knorpel-Haar Hypoplasie
Kostmann-Syndrom
Lesch-Nyhan-Syndrom
Leukozytenadhäsionsmangel
Maroteaux-Lamy-Syndrom (MPS-VI)
Mega-Karyozytose (vererbte Thrombozytämie)
metachromatische Leukodystrophie
Morbus Krabbe
Morquio-Syndrom (MPS-IV)
Mukolipidose II
Mukopolysaccharidosen (MPS)
Multiples Myelom
Myelofibrose
Neuroblastom
Neutrophile Aktin-Dysfunktion
Niemann-Pick-Krankheit
Nierenkrebs
Non-Hodgkin-Lymphom
Omenn-Syndrom
Osteopetrose (Marmorknochenkrankheit)
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
Plasmozytäre Leukämie
Polyzythämie vera
prolimphozytäre Leukämie
Refraktäre Anämie (RA)
Refraktäre Anämie mit beringten Sideroblasten (RARS)
Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss (RAEB)
Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss in Transformation (RAEB-T)
reine Erythrozytenaplasie
retikuläre Dysgenesie
Sanfilippo-Syndrom (MPS-III)
Scheie-Syndrom (MPS-IS)
Schlecht differenzierte akute Leukämie
Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID)
SCID Adenosin-Desaminase-Mangel
SCID T- und B-Lymphozyten negativ
SCID T-Lymphozyten negativ und B-Lymphozyten positiv
Sichelzellenanämie
Sly-Syndrom, Beta-Glucoronidase-Mangel (MPS-VII)
Syndrom der nackten Lymphozyten
Teleangiektasie
Waldenströmsche Makroglobulinämie
Wesentliche Thrombophlebitis
Wiskotta-Aldrich-Syndrom
Wolman-Krankheit
X-chromosomale lymphoproliferative Störung
Wichtiger Hinweis: Bei den hier aufgeführten Erkrankungen kam Nabelschnurblut nachweislich zum Einsatz. Die Entscheidung über den Einsatz eines eingelagerten Nabelschnurblutes erfolgt jedoch individuell durch den jeweils behandelnden Arzt oder die behandelnde Ärztin auf Basis der spezifischen Krankheitssituation und verfügbaren Therapieoptionen.
Für diese Erkrankungen werden Nabelschnurblut und bestimmte Zellen des Nabelschnurblutes als mögliche Behandlungsoption erforscht:
Neue Therapien zum Wiederaufbau der Blutbildung und des Immunsystems3
Immunzell-Therapien4
Hirnschädigungen5
Herzfehler6
Lungenerkrankungen7
Autoimmunerkrankungen8
Stoffwechsel-Erkrankungen9
COVID10
Degenerative Muskelerkrankungen11
Erkrankungen des Endometriums12
Solide Tumore13
Referenzen
- Bundesärztekammer. 2019. Dtsch Arztebl International. doi:10.3238/arztebl.2019.rl_haematop_sz02.
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- ClinicalTrials.gov. NCT05095597: Umbilical Cord Plasma for Treating Endometrial Pathologies (Thin Endometrium / Asherman’s Syndrome/ Endometria Atrophy) (hSCU-PRP). [Phase 2, Spanien]. https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05095597. Updated August 3, 2023. Accessed September 10, 2024.
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