Historie naszych pacjentów

• 

  Antek wurde dank der Stammzellen aus seinem eigenen Nabelschnurblut geheilt

  Im Alter von 3 Jahren erkrankte Antoś an einer aplastischen Anämie. Bei dieser Krankheit wird das Knochenmark geschädigt, was zu einer verminderten Produktion roter und weißer Blutkörperchen sowie von Blutplättchen und damit zu Anämie führt. Die Rettung für die Patienten ist eine Stammzellentransplantation. Als Antek erkrankte, war seine Schwester 7 Monate alt. Obwohl sie genetisch mit ihm kompatibel war, konnte sie nicht als Knochenmarkspenderin für ihren Bruder in Frage kommen, weil sie zu jung war. Zum Glück konnten die Eltern des Jungen während der Geburt seine Stammzellen aus Nabelschnurblut gewinnen.

  • 

    Małgosia

    Mutter von Antoś

  • 

    Antek

• 

  Eigene Stammzellen bei zerebraler Lähmung – Adas Geschichte

  Ada unterzog sich im Alter von 2 Jahren aufgrund einer zerebralen Lähmung einer Stammzellentransplantation aus ihrem eigenen Nabelschnurblut. Das Symptom, das die Eltern beunruhigte, war die mangelnde Griffigkeit der rechten Hand. Nach der Diagnose stellte sich heraus, dass Ada einen Schlaganfall erlitten hatte und in Zukunft Probleme mit der Funktion der rechten Körperhälfte haben würde. Adas Eltern sicherten während der Geburt ihr Nabelschnurblut. Im Jahr 2018 erhielt das Mädchen eine Transplantation ihrer eigenen Stammzellen an der Duke University in den Vereinigten Staaten. Etwa zwei Tage nach der Transplantation begann Ada, mit ihrer rechten Hand zu greifen.

  • 

    Beata

    Adas Mutter

  • 

    Ada

• 

  Olek wurde mit Stammzellen aus dem Nabelschnurblut seines jüngeren Bruders geheilt

  Erfahren Sie die Geschichte von Olek, dessen Stammzellen aus dem Nabelschnurblut seines jüngeren Bruders ihm das Leben retteten.
  Olek litt an einer chronischen granulomatösen Erkrankung.
  Die Krankheit ist eine seltene primäre Immundefizienz, die leider im Alter von 20-30 Jahren zum Tod führt.
  Eine Knochenmarktransplantation war dringend erforderlich und die Suche nach einem Spender begann.
  Der jüngere Bruder war genetisch nicht mit dem Jungen kompatibel, aber glücklicherweise konnten die Eltern das Nabelschnurblut während der Geburt des Jungen in einer Nabelschnurbank aufbewahren.
  Nabelschnurblut erfordert weniger genetische Kompatibilität als Knochenmark, so dass es erfolgreich für Oleks Behandlung eingesetzt werden konnte.

  • 

    Katarzyna

    Olek’s Mutter

  • 

    Olek

• 

  Stammzellen aus der Nabelschnur verbessern Wojteks Funktionsfähigkeit

  Wojtek entwickelte sich bis zum Alter von 2,5 Jahren normal.
  Danach begann er, mit seinem Bein zu hinken.
  Leider stellte sich heraus, dass ich an der globoiden Leukodystrophie von Krabbe leide.
  Dies ist eine seltene Krankheit, für die es keine Heilung gibt.
  Die einzige Rettung für die Patienten ist die Möglichkeit, Stammzellen aus der Nabelschnur zu verabreichen, die die Lebensqualität verbessern und zu einer Verlangsamung der Entwicklung der Krankheit führen können.
  Nach der Stammzellentherapie begann Wojtek zu schlucken, wurde weniger spastisch und ging sogar in den Kindergarten.

  • 

    Anna

    Wojteks Mutter

  • 

    Wojtek

• 

  Stammzellentherapie aus der Nabelschnur bei der Behandlung von Lidka

  Lidzia wurde als Frühgeburt in der 29. Schwangerschaftswoche geboren.
  Im ersten Lebensjahr des Mädchens wurden bei ihr spinal-zerebelläre Ataxie und Morbus Hirschsprung diagnostiziert…. Lidkas Eltern erfuhren im Internet von der Stammzelltherapie. Nach einer ersten medizinischen Beurteilung wurde das Mädchen für eine Stammzellentherapie aus der Nabelschnur qualifiziert. Fünf Tage nach der Verabreichung der Stammzellen begann Lidia zu laufen. Die Therapie half ihr, die Symptome der zerebellären Ataxie loszuwerden, und verbesserte auch ihren allgemeinen Zustand. Die schmerzhaften Verstauchungen, die dem Mädchen große Schmerzen bereiteten, verschwanden.

  • 

    Ewa

    Lidkas Mutter

  • 

    Lidka

• 

  Stammzellentherapie aus der Nabelschnur – die Geschichte von Tadzio

  Tadeusz leidet an einer hypoxisch-ischämischen Enzephalopathie, die wahrscheinlich durch die langen 24-stündigen Wehen verursacht wurde.
  Als kleiner Junge wurde er einer Stammzellentherapie aus der Nabelschnur unterzogen, die seine motorischen und kognitiven Fähigkeiten deutlich verbesserte.
  Jetzt kann Tadzio selbstständig nach Gegenständen greifen, was er vorher nicht konnte.
  Auch seine Sprache hat sich deutlich verbessert – vorher war sie praktisch nicht vorhanden.
  Dank der Therapie hat Tadzio begonnen, seine Knie zu beugen, einen Fuß nach dem anderen zu setzen und sogar zu versuchen, auf gebeugten Beinen zu springen und zu laufen.

  • 

    Magdalena

    Tadzio’s Mutter

  • 

    Tadzio

• 

  Stammzellentherapie aus der Nabelschnur bei der Behandlung von Matthew

  Matthew wurde mit vielen Defekten geboren.
  Der Junge leidet an einer minimalen Zerebralparese. Im Alter von 5 Jahren wurde Matthew für eine Stammzellentherapie aus der Nabelschnur qualifiziert.
  Die Therapie brachte erstaunliche Ergebnisse.
  Matthew wurde weniger spastisch, kontaktfreudiger, seine Konzentration verbesserte sich.
  Der Junge begann, seine ersten Schritte zu machen, sowie einzelne Wörter zu sprechen.

  • 

    Józef

    Matthews Vater

  • 

    Matthew

• 

  Victorias Nabelschnurblut rettet das Leben des großen Bruders

  Mehr als zwei Jahre lang kämpfte der 7-jährige Kacper mit aplastischer Anämie – einer schweren Knochenmarkstörung. Die einzige Chance für den Jungen war eine Knochenmarktransplantation. Leider waren die Eltern nur zur Hälfte genetisch kompatibel mit Kacper und der jüngere Bruder Nikolai in 7 von 10 Antigenen. Da für die Transplantation von Knochenmark eine Übereinstimmung von 9 von 10 erforderlich ist, wurden Familienmitglieder als Spender ausgeschlossen. Der Kampf gegen die Zeit begann.
  Ein Jahr nach der Diagnose der Krankheit wurde ein Spender gefunden, und Kacper begann mit den Vorbereitungen für die Operation.
  Leider zog sich der Spender 10 Tage vor der geplanten Operation zurück. Die Rettung kam in Form einer jüngeren Schwester, von der Nabelschnurblut entnommen und dann Kacper transplantiert wurde. Dies war die 9. familiäre Stammzelltransplantation aus Nabelschnurblut, das bei PBKM gelagert wurde.

  • 

    Dorota

    Kacper’s Mutter

  • 

    Kacper

• 

  Die Verwendung von Zellen aus eigenem Nabelschnurblut bei Autismus – Radeks Geschichte

  Autismus-Spektrum-Störungen sind neurologische Entwicklungsstörungen.
  Zu den Symptomen, die die Störung des Jungen kennzeichnen, gehören: mangelnde Selbstständigkeit, die Unterstützung im Alltag erfordert, wie etwa beim Essen, Probleme bei der Kommunikation mit der Umwelt und Hyperaktivität. Nach der Verabreichung seiner eigenen Stammzellen aus Nabelschnurblut begann Radek, das „r“ auszusprechen. Ganz spontan sagt mein Kind statt las bór“, erinnert sich Radeks Mutter. Der Junge hat gelernt, in die Hände zu klatschen, und sein Bedürfnis nach Nähe zu seiner Mutter hat sich herauskristallisiert, was sich in einer verbesserten Gesamtkommunikation niederschlägt.

  • 

    Anna

    Radeks Mutter

  • 

    Radek